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求人番号:76180

【東京】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャー)

  • 400万円~900万円
  • 東京都千代田区 丸の内1-5-1新丸の内ビルディング(総合受付 1F)
正社員
上場企業
年間休日120日以上

募集要項

仕事内容 バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務
■製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務
■お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する
■プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う
■社内外の関係部署との業務調整を行う
■プロジェクト計画を立案し遂行する
■プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う
■プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務

【魅力、留意点】
医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給を通じて、患者様の命を支える仕事です。
バイオ医薬品業界でも原薬製造の外部委託が進み、多くのお客様が弊社のサービスをご利用されています。
プロジェクトマネージャは、プロジェクトに関し弊社を代表し、提供する全てのサービス水準に責任を持つ非常に重要な職務です。バイオ医薬品製造プロセスから医薬品の承認申請まで広範な専門領域の理解とプロジェクトを支える調整能力、契約や経理に関する知識が求められます。大変な仕事ですが、お客様から直接サービスに対するフィードバックを頂けるので、プロジェクトチーム一丸となり提供したサービスにお客様が満足されその声を伺う時には、特に大きな達成感を感じていただけると思います。
弊社のバイオ医薬品事業はグローバル展開しており、国外のお客様も多数いらっしゃるので、日常的に英語のコミュニケーションが必要になります。
本件の配属地は東京ですが、主に千葉県にある弊社バイオ医薬品原薬製造拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションはメール、電話会議、対面での会議設定などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。
必要な経験・能力 【必須】
下記の条件1または2を満たす方
1. 製造・品質管理・品質保証などの部門に所属し、医薬品や医療機器の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上)
2. バイオ医薬品CMOやCROに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (実務経験3年以上)

・TOEIC 700点以上
・薬学、工学、農学、生命科学系専攻の方。

【尚可】
■バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること
■社外組織との協業経験があること
■和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること
■国外のお客様とのプロジェクトに携わる場合TOEIC 800点以上、もしくは実務で英語を使用した1年以上の経験
勤務地 東京都(本社)
年収・給与 年収:400万円~900万円
給与事例 給与形態:月給制
給与事例:
算出基準:時間外手当 込み/含まず、経験・年齢により決定
その他:賞与、
諸手当:残業手当(残業時間に応じて別途支給)、通勤手当 (会社規定に基づき支給)
就業時間 フレックスタイム制(コアタイム無)
所定労働時間:7時間45分 休憩60分
休日 年間121日 (内訳)土曜・日曜・祝日・年末年始7日・その他(GW休暇)(2019年度実績年間休日123日)
有給休暇:入社直後10~15日(最高付与日数20日)
その他福利厚生 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
寮・社宅あり(独身寮、社宅、借り上げ)
退職金制度/財形貯蓄/持株制度/厚生年金基金/カフェテリアプラン(最大年12万円の補助有)/時短勤務制度/在宅勤務制度 等

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職務経歴書・履歴書
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・ご用意がない場合でも、お気軽にお申し込みいただけます

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企業情報

社名 AGC株式会社
事業内容 事業内容・商品・販売先等
■ガラス事業(建築用ガラス/自動車用ガラス)■電子事業(ディスプレイ/電子部材)■化学品事業(クロールアルカリ・ウレタン/フッ素・スペシャリティ/ライフサイエンス) ■セラミックス・その他
設立日 1950年6月1日
決算情報 【前々期】2019.12 売上:1,123,753百万円 経常利益:128,400百万円
【前期】2020.12 売上:1,012,771百万円 経常利益:76,213百万円
従業員数 6,998名(2019.12)

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